Le vaccin Covid-19 de GSK-Medicago efficace contre la variante Delta en essai, États-Unis Nouvelles et Top Stories

NEW YORK (BLOOMBERG) – Un vaccin Covid-19 de GlaxoSmithKline (GSK) et de Medicago au Canada a démontré une efficacité de 71% contre plusieurs variantes de la maladie avec un résultat positif pour les retardataires de la pandémie.

Les sociétés ont également découvert que le vaccin à base de plantes montrait une efficacité de 75 % contre la variante Delta hautement infectieuse et de près de 89 % contre la variante Gamma identifiée pour la première fois au Brésil, selon les résultats de l’essai de stade avancé publiés mardi (7 décembre). ).

Aucun participant vacciné n’a développé de maladie grave et aucun effet secondaire grave n’a été signalé dans l’étude portant sur environ 24 000 personnes.

Les actions de GSK ont augmenté de 2,6% à Londres avant de céder leurs gains.

La variante Omicron ne circulait pas au moment de l’essai, mais la société envisage de tester le tir contre la souche.

Les fabricants de médicaments demandent l’autorisation des régulateurs au Canada sous peu et ont commencé le processus de dépôt auprès de la Food and Drug Administration des États-Unis et du régulateur britannique des médicaments.

Le tir de GSK et Medicago fait partie d’une deuxième vague de vaccins entrant en jeu après que des sociétés telles que Pfizer et AstraZeneca ont agi plus rapidement et ont fait autoriser leurs vaccins il y a un an.

Bien qu’il soit le plus grand fabricant de vaccins au monde avant la pandémie, GSK n’a pas encore de vaccin Covid-19 sur le marché.

Alors que de nombreux pays à revenu élevé sont désormais avancés dans leurs programmes de vaccination, plusieurs injections sont nécessaires pour vacciner la population mondiale et les gouvernements réfléchissent aux injections de rappel à offrir.

Les partenaires ont un accord avec le gouvernement canadien pour fournir jusqu’à 76 millions de doses de vaccin et sont en pourparlers avec d’autres pays au sujet d’accords potentiels, selon le président et chef de la direction de Medicago, Takashi Nagao.

“Peu de fabricants ont été en mesure de faire l’étude à ce type de stade alors qu’il n’y a plus de souche ancestrale originale en circulation, c’est donc le caractère unique de nos données”, a déclaré M. Nagao dans une interview.

Le coup a été donné sur un rapport vaccin-placebo de 1: 1 dans l’essai.

Il y a eu 39 cas de Covid-19 dans le groupe vacciné et 118 dans le segment non vacciné.

Le tir a été testé sur un groupe diversifié de personnes à la fois en termes d’âge et d’origine ethnique, avec de bons résultats dans tous les domaines, mais une analyse plus approfondie est nécessaire, a déclaré M. Nagao.

L’analyste de l’industrie pharmaceutique John Murphy a déclaré: “Nous attendons toujours plus de détails, y compris le temps médian d’infection après la deuxième dose et les données démographiques de l’étude, et notons que le chiffre de 71 % est inférieur aux niveaux de 90 % et plus observés. pour les compétiteurs après la troisième dose.

“Mais les pays à revenu faible ou intermédiaire ont du mal à obtenir des vaccins faciles à transporter, et des efforts comme celui-ci pourraient être essentiels pour fournir une solution équitable.”

S’il est approuvé, le vaccin sera le premier vaccin dérivé de plantes à usage humain dans le monde.

GSK fournit sa technologie d’adjuvant – des substances qui peuvent améliorer la réponse aux vaccins – pour l’injection. La société prévoit également des études de rappel et des essais pédiatriques pour le vaccin.

Compte tenu du stade de la crise, les sociétés recherchent une licence complète plutôt qu’une licence d’urgence dans la plupart des pays, y compris la Grande-Bretagne.

Aux États-Unis, Medicago est en discussion avec le régulateur pour savoir s’il peut demander une autorisation d’urgence plus rapide, a déclaré M. Nagao.

Les médicaments à base de plantes peuvent être produits rapidement et à grande échelle, ce qui en fait une bonne technologie pour les crises.

Le vaccin GSK-Medicago peut être conservé à la température du réfrigérateur, ce qui le rend plus facile à transporter et à utiliser dans les pays à faible revenu que les vaccins à ARN messager.

Le vaccin a été administré aux participants à l’essai en deux doses à trois semaines d’intervalle. Les résultats complets de l’essai seront examinés par des pairs et publiés dès que possible, ont indiqué les sociétés.